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瑞德西韋獲美FDA正式批準(zhǔn)，世衛(wèi)組織曾點(diǎn)名無(wú)效
當(dāng)?shù)貢r(shí)間22日，吉利德公司宣布，旗下在研藥物瑞德西韋已獲得美國(guó)食品和藥品管理局（FDA）正式批準(zhǔn)，作為新冠病毒肺炎住院病人的治療藥物。不過(guò)，世衛(wèi)組織曾在一周前表示，瑞德西韋在防止新冠肺炎患者死亡或縮短住院時(shí)間上幾乎沒(méi)有效果。 據(jù)悉，美東時(shí)間周四盤后，吉利德公司發(fā)布聲明稱，美國(guó)食品和藥品管理局已正式...
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美國(guó)FDA向瑞德西韋發(fā)放緊急使用授權(quán)，用于新冠重癥治療
當(dāng)?shù)貢r(shí)間5月1日，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）為瑞德西韋發(fā)放了治療新冠肺炎的緊急使用授權(quán)（EUA）。 FDA在一份聲明中介紹，該緊急使用授權(quán)是用于治療疑似或?qū)嶒?yàn)室確診的成人和兒童新冠肺炎重癥住院患者，“雖然使用瑞德西韋治療住院的新冠肺炎患者的安全性和有效性的已知信息有限，但在一項(xiàng)臨床試驗(yàn)中顯示...
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世衛(wèi)組織泄露瑞德西韋中國(guó)臨床試驗(yàn)結(jié)果：對(duì)患者無(wú)益？
美國(guó)時(shí)間4月24日，吉利德科技公司股價(jià)收盤暴跌超過(guò)4%。原因是此前有報(bào)道稱，該公司的抗新冠病毒藥物瑞德西韋在中國(guó)的臨床試驗(yàn)中未能獲得良好效果。當(dāng)?shù)貢r(shí)間4月23日，世界衛(wèi)生組織網(wǎng)站上公布了瑞德西韋的中國(guó)臨床試驗(yàn)結(jié)果。在參與這項(xiàng)隨機(jī)實(shí)驗(yàn)的237名新冠重癥患者中，有158位接受瑞德西韋藥物治療，其他患者為...
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FDA批準(zhǔn)瑞德西韋用于美國(guó)所有新冠住院患者治療
美國(guó)吉利德科學(xué)公司周五表示，美國(guó)FDA已經(jīng)批準(zhǔn)擴(kuò)大該公司的試驗(yàn)性抗病毒藥物瑞德西韋用于治療新冠患者的范圍，將允許給所有新冠住院患者使用瑞德西韋。 不過(guò)是否將瑞德西韋擴(kuò)大應(yīng)用至所有患者人群仍有爭(zhēng)議。8月21日，《美國(guó)醫(yī)學(xué)會(huì)雜志》上的一項(xiàng)最新臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，持續(xù)10天用藥對(duì)新冠中度患者并沒(méi)有顯著的效...
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W. W. Grainger
排名：100 (去年排名：N.A.)是什么使這家公司如此偉大？W. W. Grainger是一家配送中心運(yùn)營(yíng)商，通過(guò)大量培訓(xùn)、利潤(rùn)分紅和福利優(yōu)勢(shì)，建立起成熟而忠誠(chéng)的員工隊(duì)伍。2009年?duì)I業(yè)收入（百萬(wàn)美元）：6,222網(wǎng)址：www.grainger.com ...
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美國(guó)正式批準(zhǔn)首款抗新冠藥引爭(zhēng)議 ，本周疫苗三期數(shù)據(jù)有望披露
美國(guó)FDA近日正式批準(zhǔn)吉利德科學(xué)公司的瑞德西韋用于治療新冠住院患者，這是全球首個(gè)也是目前為止唯一獲得批準(zhǔn)的抗新冠藥物。與此同時(shí)，制藥公司在研的新冠疫苗后期臨床相關(guān)數(shù)據(jù)也有望于本周披露。 盡管吉利德公司發(fā)布的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示瑞德西韋對(duì)縮短病程以及減緩疾病進(jìn)展有益處，但是一項(xiàng)來(lái)自世衛(wèi)組織（WHO）更大...
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WHO研究顯示：瑞德西韋無(wú)法降低死亡率
世界衛(wèi)生組織的一項(xiàng)臨床試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，瑞德西韋、羥氯喹、法匹拉韋以及干擾素治療對(duì)新冠肺炎患者的生存機(jī)會(huì)沒(méi)有實(shí)質(zhì)性影響，這對(duì)探尋治療該病藥物的希望產(chǎn)生了打擊。不過(guò)，世衛(wèi)組織研究人員表示，這項(xiàng)研究主要是為了評(píng)估對(duì)醫(yī)院內(nèi)死亡率的影響。該研究尚未經(jīng)過(guò)同行評(píng)審。 這一試驗(yàn)的結(jié)果與此前美國(guó)的研究結(jié)果不同。本月早些時(shí)...
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禮來(lái)聯(lián)合瑞德西韋的新冠病毒治療法獲FDA緊急使用授權(quán)
11月20日，據(jù)路透社報(bào)道，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）于當(dāng)?shù)貢r(shí)間周四批準(zhǔn)美國(guó)禮來(lái)公司藥物baricitinib聯(lián)合瑞德西韋的新冠病毒治療法獲得緊急使用授權(quán)（EUA）。 該藥物獲準(zhǔn)用于在兩歲或以上需要氧氣支持的住院成人和兒童患者，治療疑似或?qū)嶒?yàn)室確認(rèn)的COVID-19。...
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這家公司不僅生產(chǎn)照相機(jī)，還開發(fā)治療新冠的藥物
以膠片和拍立得相機(jī)聞名的日本企業(yè)富士膠片（Fujifilm）并非僅僅出售相機(jī)，該集團(tuán)還生產(chǎn)醫(yī)療設(shè)備、抗衰老護(hù)膚品和護(hù)發(fā)品——而現(xiàn)在，它還研發(fā)了一種或可治療新冠病毒的藥物。二月底，全球的新冠病毒肺炎患者達(dá)到8萬(wàn)，世界衛(wèi)生組織尚未宣布新冠肺炎疫情構(gòu)成全球大流行。當(dāng)時(shí)，日本衛(wèi)生部長(zhǎng)表示，政府正考慮使用一種...
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世衛(wèi)組織：地塞米松仍是唯一對(duì)新冠肺炎重癥患者有效的藥物
當(dāng)?shù)貢r(shí)間10月16日，世衛(wèi)組織舉行新冠肺炎例行發(fā)布會(huì)，世衛(wèi)組織總干事譚德塞表示，“團(tuán)結(jié)試驗(yàn)”中期結(jié)果表明，瑞德西韋、羥氯喹、洛匹那韋/利托那韋以及干擾素治療在防止新冠肺炎患者死亡或縮短住院時(shí)間上幾乎沒(méi)有效果，“團(tuán)結(jié)試驗(yàn)”將評(píng)估其他療法，包括單克隆抗體和新型抗病毒藥。目前對(duì)于新冠肺炎重癥患者來(lái)說(shuō)，地塞...
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